進一步推進新(xīn)冠病毒核酸檢測能(néng)力建設工(gōng)作(zuò)方案一、工(gōng)作(zuò)目标到2020年9月底前，實現轄區(qū)内三級綜合醫(yī)院、傳染病專科(kē)醫(yī)院、各級疾控機構以及縣域内至少1家縣級醫(yī)院具(jù)備核酸采樣和檢測能(néng)力。到2020年底前，所有(yǒu)二級綜合醫(yī)院具(jù)備核酸采樣和檢測能(néng)力，完成城市檢測...

YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具(jù)生産(chǎn)管理(lǐ)規範中(zhōng)華人民(mín)共和國(guó)醫(yī)藥行業标準無菌醫(yī)療器具(jù)生産(chǎn)管理(lǐ)規範Good manufacture practice for sterile medical devices  1範圍    本标準規定了無菌醫(yī)療器具(jù)及其零部件生産(chǎn)與質(zhì)量管理(lǐ)的基本要求...

ICS 11.020 C 50WS中(zhōng)華人民(mín)共和國(guó)衛生行業标準WS/T 224—2018代替 WS/T 224—2002真空采血管的性能(néng)驗證Performance verification of vacuum tubes for venous blood specimen2018 - 04 - 27 發布 2018 - 11 - 01 實施中(zhōng)華人民(mín)...

醫(yī)療器械網絡銷售監督管理(lǐ)辦(bàn)法第一章 總 則第一條 為(wèi)加強醫(yī)療器械網絡銷售和醫(yī)療器械網絡交易服務(wù)監督管理(lǐ)，保障公(gōng)衆用(yòng)械安(ān)全，根據《中(zhōng)華人民(mín)共和國(guó)網絡安(ān)全法》《醫(yī)療器械監督管理(lǐ)條例》《互聯網信息服務(wù)管理(lǐ)辦(bàn)法》等法律法規，制定本辦(bàn)法。第二條&n...

醫(yī)療器械生産(chǎn)監督管理(lǐ)辦(bàn)法（2014年7月30日國(guó)家食品藥品監督管理(lǐ)總局令第7号公(gōng)布 根據2017年11月7日國(guó)家食品藥品監督管理(lǐ)總局局務(wù)會議《關于修改部分(fēn)規章的決定》修正）第一章 總 則第一條 為(wèi)加強醫(yī)療器械生産(chǎn)監督管理(lǐ)，規範醫(yī)療器械生産(chǎn)行為(wèi)，保證醫(yī)療器械安(ān)...

明确崗位的責任制和完善的質(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系明确崗位的責任制和完善的質(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系明确崗位的責任制和完善的質(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系明确崗位的責任制和完善的質(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系...

明确崗位的責任制和完善的質(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系明确崗位的責任制和完善的質(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系明确崗位的責任制和完善的質(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系明确崗位的責任制和完善的質(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系...